Czym są badania genetyczne?

Badania genetyczne są to badania, które analizują nasze DNA, czyli kod genetyczny, najbardziej pierwotną strukturę w której zapisane są wszystkie informacje o nas: począwszy od koloru oczu, przez to czy mamy kręcone włosy, czy trawimy laktozę, po takie zmiany, które predysponują nas do wystąpienia chorób – również do chorób nowotworowych.

Badania genetyczne gwarantują pewny i jednoznaczny wynik w krótkim czasie, można je wykonać bez specjalnego przygotowania u osób w każdym wieku (nawet u małych dzieci), badanie wystarczy wykonać raz w życiu.

Najczęstsze wskazania do wykonania badania genetycznego:

  • Podejrzenie choroby genetycznej lub nowotworowej
  • Choroba genetyczna lub nowotwór występujący w rodzinie
  • Profilaktyka nowotworowa
  • Planowanie ciąży
  • Diagnostyka prenatalna
  • Po poronieniu
  • Testy na ojcostwo do celów prywatnych i sądowych
  • Podejrzenie nietolerancji pokarmowej
  • Przed zastosowaniem antykoncepcji hormonalnej

Te i inne badania genetyczne możesz wykonać w każdym z ponad 800 Punktów Pobrań sieci Diagnostyka.

Z jakiego materiału wykonuje się badania genetyczne?

Badania genetyczne wykonywane jest z takiego materiału w którym będzie nasze DNA.

Najlepszym materiałem jest krew, ale bardzo popularne są także wymazy pobrane z wewnętrznej strony policzka.

 

O  G E N E T Y C E

Słownik pojęć

Allel: określona forma (budowa) danego genu. Różne allele wywołują odmienne wykształcenie tej samej cechy, np. koloru oczu, grupy krwi i wszystkich innych charakteryzujących danego człowieka. Każdy człowiek (oraz niemal każdy organizm żywy) posiada zawsze [...]

Czym są badania genetyczne?

Badania genetyczne są to badania, które analizują nasze DNA, czyli kod genetyczny, najbardziej pierwotną strukturę w której zapisane są wszystkie informacje o nas: począwszy od koloru oczu, przez to czy mamy kręcone włosy, czy [...]

Cytogenetyka

Cytogenetyka jest dziedziną genetyki, która zajmuje się badaniem liczby i struktury chromosomów. Metody cytogenetyki klasycznej pozwalają oceniać ilościowo i jakościowo cały ludzki kariotyp (czyli zestaw 46 chromosomów) i wykryć potencjalne aberracje liczbowe i widoczne [...]